MSD Schweiz, en førende biopharmavirksomhed, talte ved Trendtagen Gesundheit Luzern (TGL) for, at økonomi og medicinsk behandling skal tænkes sammen – kun på den måde kan der opstå en bæredygtig fremtidsvision.
"I usikre tider er det vigtigt at bevare overblikket og ikke tænke i siloer. Sundhed og økonomi hører sammen og har brug for en fælles vision for fremtiden. Det bør vi alle samarbejde om," sagde Dr. Gila Stump, leder af External Affairs og Market Access hos MSD Schweiz.
Under dette års TGL's motto "Grænseløshed: Trække – forflytte – overvinde grænser" diskuterede Dr. Stump, Bernhard Bichsel (Co-CEO ISS AG) og Diego Taboada (Avenir Suisse) på panelet "Schweizisk sundhedsindustri i turbulente tider" i Kultur- og Kongrescenter Luzern om schweizisk attraktivitet som lokation og pålidelig patientadgang.
"Trendtage Gesundheit Luzern er en vigtig platform for sundhedspolitik, fordi den bringer beslutningstagere inden for medicin, videnskab, økonomi og politik sammen," sagde Stump. "Netop denne tværfaglige udveksling er afgørende, når det drejer sig om udfordringer inden for sundhedssektoren, lokationsattraktivitet, forsyningssikkerhed og adgang til innovationer. Løsninger kan kun opstå, når alle relevante perspektiver er til stede og også forbindes."
MSD har i årevis engageret sig som partner i Trendtage Gesundheit Luzern og bidrager blandt andet gennem Advisory Board til den faglige videreudvikling af arrangementet.
Kortinterview
Følgende tre spørgsmål til Dr. Stump uddyber og skaber kontekst til vigtige punkter fra panelet:
Spørgsmål 1: Dr. Stump, hvad er efter din opfattelse den mest presserende faktor for at sikre Schweiz som attraktivt sted inden for sundhedsindustrien i "turbulente tider"?
Der er naturligvis mange faktorer, der er vigtige for Schweiz som et attraktivt sted. En stærk faktor er en pålidelig og hurtig patientadgang til innovationer, hvilket kendetegner et innovationsvenligt land og styrker dets folkesundhed. Schweiz sakker bagud i forhold til adgang til nye, innovative lægemidler i europæisk sammenligning og holder sig hovedsageligt på grund af en særlig løsning, Art. 71a ff. i sygeforsikringsverordningen (KVV), der tillader adgang til innovative lægemidler uden at de er godkendt af Swissmedic eller refunderet via specialitetslisten af sygeforsikringerne. På trods af denne særløsning gled Schweiz i den årlige undersøgelse fra den europæiske medicinalforening EFPIA over de sidste år frem til 2024 ned på syvendepladsen. Denne indikator viser, hvor mange centralt godkendte lægemidler, der er tilgængelige for patienter, og hvor lang tid det tager fra godkendelsesdatoen til offentlig refusion og tilgængelighed.
Særligt alarmerende er, at der i Schweiz kun bliver refunderet cirka halvt så mange nye, innovative lægemidler regelmæssigt over specialitetslisten (SL) og dermed betales af sygeforsikringen som i Tyskland, med en faldende tendens.
Hvis vi vil sikre adgang til de mest innovative lægemidler i Schweiz bæredygtigt, kræves der et klart fokus på forudsigelighed og tempo i adgangsprocesserne og en tydelig forpligtelse til at bruge innovationer. Schweiz investerer i dag procentvis betydeligt mindre af bruttonationalproduktet i innovative lægemidler end mange andre lande.
Spørgsmål 2: Hvad er hindringerne for en fælles fremtidsvision for bedre medicinsk behandling?
Vores overordnede mål er klart. Innovative lægemidler og vacciner skal hurtigt og pålideligt nå patienter. For det er to trin afgørende: regulatorisk godkendelse og refusion.
Hvad angår den regulatoriske godkendelsesproces, har Swissmedic i de senere år gjort betydelige fremskridt. De regulatoriske processer er i dag betydeligt bedre planlæggelige og samlet mere effektive.
Den anden hurdle er refusionsprocessen hos det føderale sundhedskontor. Denne tager mere og mere tid. Det er ofte således, at innovative behandlinger, selvom de er anbefalet i kliniske retningslinjer, ikke bliver refunderet, hvilket begrænser patienters adgang mærkbart.
Jeg forstår nødvendigheden af omkostningsstyring og sikring af finansierbarhed. Samtidig bør sådanne foranstaltninger dog ikke uforholdsmæssigt vanskeliggøre adgangen til nye behandlinger, specielt ikke i et land, der historisk er kendt for en innovationsvenlig sundhedssektor, som det også drager stor økonomisk fordel af, og som fortsat vil være afhængigt af innovationer.
For udfordringerne tiltager: Demografien ændrer sig, sygdomme blandt yngre voksne stiger, og ressourcer inden for sundhedsvæsenet bliver knappe – nøgleord "mangel på fagfolk". Derfor er det endnu vigtigere, at vi ikke tænker i siloer, men betragter sundhed, økonomi og finans i fællesskab. Innovation er ikke kun medicinsk relevant, men også en velstandsfaktorer: Den styrker forsknings- og uddannelseslokaliteten gennem kliniske studier, skaber investeringer, jobs, lønninger og skatteindtægter – og bidrager dermed til stabiliteten af hele systemet. Ved den KVV-revision, der aktuelt er i høring, er denne tanke desværre stort set forsvundet.
Spørgsmål 3: Hvordan kan MSD bidrage til digitaliseringen af det schweiziske sundhedsvæsen, og hvorfor er det afgørende for landets fremtid?
Digitalisering er afgørende for, at Schweiz kan sikre den høje behandlingskvalitet på længere sigt og samtidigt blive mere effektiv – særligt fordi mange systemer i dag kører parallelt og ikke er tilstrækkelig integrerede. Denne fragmentering hæmmer forbedringer i behandlingen og binder ressourcer, vi akut har brug for i lyset af stigende krav.
MSD – ligesom jeg – anser, at hele farmaceutisk industri her bør fungere som partner: Vi ønsker at samarbejde med forbund, kantoner, serviceudbydere, forsikringsselskaber, industri og teknologipartnere om et mere netværksbaseret og effektivt sundhedsvæsen – så digitale løsninger kan give målbare fordele for patienter, forenkle processer, og ressourcer kan bruges mere målrettet.
Samtidig håber vi, at det nationale DigiSanté-program nu opnår påviselige fremskridt. Det føderale sundhedskontor (BAG) har lagt fundamentet. Nu kræves der konsekvente næste skridt i implementeringen.
En central byggesten her er den elektroniske patientjournal inklusive en teknik-infrastruktur stillet centralt af staten, samt fjernelse af hindringer for åbning og brug. Dette er også fordi sådanne digitale platforme er afgørende for klinisk forskning og bidrager til, at Schweiz forbliver konkurrencedygtig internationalt og ikke mister attraktivitet for kliniske studier.
For yderligere information besøg venligst www.msd.ch www.de.msd-animal-health.ch www.msd- gesundheit.ch og følg os på LinkedIn, Facebook og YouTube.
Find disse og yderligere
meddelelser på vores website i det beskyttede område for medier:
https://www.msd.ch/de/home/news/
MSD Merck Sharp & Dohme AG, Werftestrasse 4, 6005 Luzern
Copyright © 2026 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA og deres datterselskaber. Alle rettigheder forbeholdes.
CH-NON-03304, 03/2026
Mediekontakt
Antonio Ligi
Head of Communications
+41 76 203 44 96
media.switzerland@msd.com